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中源协和蓄力精准医疗 投资人看中龚虹嘉投资定力

www.kunenaspanish.com2019-08-23

中原协和精准医疗投资者正在关注龚鸿佳的投资决心

王坦

自中国证监会于2018年8月批准收购上海奥园100%股权及配套资金以来,中原协和一直保持沉默。固定发行市场发行规则往往比较严格,只有不到一家上市公司能够完成增长。有人形容这个市场是“九个人死亡”。

当人们认为支持融资也将成为中原协和不可能完成的任务时,中原协和7月27日宣布,重大资产重组基金募集资金已顺利完成,共募集资金4.47亿元。

中原协和这一轮私募的完成可能比融资本身重要得多。根据公告,本次非公开发行股票数量为27,815,800股,发行价格为16.07元/股。发行目标包括公司控股股东德源投资,新余思博投资管理中心(有限合伙)和柳州柳东指导基金有限公司。公司与建新(北京)投资基金管理有限公司等10家投资方。其中国资本认购率接近60%。在成功引入具有战略协同效应的国有和民营资本后,中原协和精密医疗产业链的精准预防+精密诊断+精密治疗的业务布局将全方位扩展,公司的行业竞争力有望进一步提升。

在2018年收购奥瑞东源后,中原协和在精密诊断领域的实力实现了跨越式发展。奥瑞东源是基因研究发起的生命科学和医学诊断研究领域的试剂和服务提供商。它于1996年在美国特拉华州成立。其主要产品包括基因,蛋白质,抗体和体外诊断和病理诊断。相关试剂。通过收购奥园东苑,中原协和与奥瑞东源将相得益彰。

中原协和已经建设多年,其在精密预防,精密诊断和精密治疗领域的战略逐渐明确。在精确防范方面,中原协和在国内建立了以细胞资源存储为核心的19个细胞资源网络,形成了中国最全面的综合细胞资源网络。在准确诊断领域,该公司涵盖基因检测。病理检测和生化检测的主要热点,以大数据分析为核心,在天津等地建立了第三方医学检测机构,逐步形成覆盖全国的医学检测机构网络;在中原协和精密治疗领域以细胞和其他靶药为核心,依托全国细胞资源网络和诊断网络,与100多家大型三甲医院进行多中心临床研究和试验。中国推动应用转型。此外,中原协和已被批准在天津和海南的区域细胞制备中心,并积极申请其他重点领域的申报,建立辐射全国的区域细胞制备中心网络,为精确打下坚实的基础医疗平台。

值得一提的是,国家非常重视体细胞疗法。 例(征求意见稿)》,《体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法(试行)(征求意见稿)》以及许多其他促进细胞治疗领域研究和临床相关领域发展的政策。

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随着国家政策的推进,干细胞领域的研究已进入快速发展阶段。到目前为止,干细胞临床研究申请机构已增加到116个(包括12个军队医院),申请项目数量已增加到51个。其中,中原协和在国家干细胞临床记录方面取得突破研究项目凭借其在干细胞技术研发和医疗转型方面的强大实力,以细胞疗法为核心的精准治疗业务布局取得实质性进展:2018年9月,中原协和生物细胞贮存服务(天津) )有限公司与华中科技大学同济医学院联合医院共同提交了《人脐带间充质干细胞治疗神经病理性疼痛临床研究》项目完成记录; 2019年1月,与武汉大学人民医院联合提交。干细胞临床研究项目《人脐带源间充质干细胞治疗乙型病毒性肝炎肝硬化(代偿期)随机双盲对照临床研究》完成了国家卫生建设委员会的备案; 2019年4月,与兰州大学第一医院共同签署的《脐带间充质干细胞对乙肝肝硬化失代偿期患者肝再生作用的临床研究》项目完成了“机构+项目”的双重备案,这也是第一个双点备案项目。 2019年,中原协和有限公司北京三义菏泽生物科技有限公司与吉林大学第一附属医院联合推出《“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗中重度斑块状寻常型银屑病的单中心、开放性临床研究(Ⅰ/Ⅱa期)》项目,顺利完成临床研究申请,并获得国家批准。卫生和健康委员会。 2018年6月7日,国家食品药品监督管理局(CFDA)正式接受北京市新药“人牙髓间充质干细胞注射”注册申请,受理号为CXSL。这是国家卫生保健委员会和CFDA根据新政接受的第一种新的干细胞药物。它也是中国CFDA接受和宣布的第一种牙科干细胞药物,代表了国内乃至世界干细胞药物研发的先进水平。

此外,中原协和天津海河医院联合公布了2018年天津市重大疾病预防控制科技重大项目《hUC-MSC干预特发性肺纤维化的治疗技术研究》,临床前研究获得政府资助。根据动物实验的最新结果,人脐带间充质干细胞经荧光标记,通过尾静脉注入模型小鼠体内,可清晰显示肺组织中标记的MSCs,对逆转肺纤维化的治疗有良好作用。

在免疫细胞治疗方面,中原协和有着不懈的追求。早在2015年,中原协和就试图通过收购上海克莱迅生物科技有限公司拓展其临床渠道,并将其自身的新一代免疫细胞技术与柯克隆的渠道优势相结合。虽然后来由于行业政策的变化,中原协和终止了收购。 2016年,中原协和购买了中国医学科学院血液病医院(血液科研所)所拥有的无形资产,用于制备嵌合抗原受体T细胞(CAR-T),用于治疗急性白血病等血液病。 5800万元。技术包括“CD19-CAR-T和CD33-CAR-T”两项专利技术和基于技术应用的相关专利。

今年3月,为了满足临床需求,规范和加快细胞治疗科学的发展,国家卫生和健康委员会组织并发表了《体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法(试行)》(征求意见稿),提交了体细胞临床研究管理,允许临床研究证明安全有效的体细胞治疗项目已在相关医疗机构的转换应用中记录。在温暖政策的情况下,中原协和于2019年投资CD19 CAR-T和CD33 CAR-T细胞治疗技术及相关专利所有权,以此为基础,增加河源生物科技的资金。研发团队,专业注册团队,临床研究团队,药理学和毒理学基础团队,专业药房团队和生产过程团队将增加两个CAR-T声明的成功概率。预计基于该技术的几种细胞药物将在未来获得批准。据报道,河源生物公司抗体CD19嵌合抗原受体T细胞注射的注册申请已被接受。

事实证明,中原协和始终坚持不懈地追求细胞疗法。正是这种积累和坚持,在相关政策频繁,行业进入快速发展阶段的同时,具有强大细胞治疗技术储备的中原协和也带来了新的发展机遇。

在市场环境不是很乐观的情况下,投资者愿意出售真钱,无非是看好精准医疗行业的发展前景,也看好“最成功的投资者”龚洪佳担任董事长作为Central Source 看看更多

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来源:红钱财务

中原协和精准医疗投资者正在关注龚鸿佳的投资决心

王坦

自中国证监会于2018年8月批准收购上海奥园100%股权及配套资金以来,中原协和一直保持沉默。固定发行市场发行规则往往比较严格,只有不到一家上市公司能够完成增长。有人形容这个市场是“九个人死亡”。

当人们认为支持融资也将成为中原协和不可能完成的任务时,中原协和7月27日宣布,重大资产重组基金募集资金已顺利完成,共募集资金4.47亿元。

中原协和这一轮私募的完成可能比融资本身重要得多。根据公告,本次非公开发行股票数量为27,815,800股,发行价格为16.07元/股。发行目标包括公司控股股东德源投资,新余思博投资管理中心(有限合伙)和柳州柳东指导基金有限公司。公司与建新(北京)投资基金管理有限公司等10家投资方。其中国资本认购率接近60%。在成功引入具有战略协同效应的国有和民营资本后,中原协和精密医疗产业链的精准预防+精密诊断+精密治疗的业务布局将全方位扩展,公司的行业竞争力有望进一步提升。

在2018年收购奥瑞东源后,中原协和在精密诊断领域的实力实现了跨越式发展。奥瑞东源是基因研究发起的生命科学和医学诊断研究领域的试剂和服务提供商。它于1996年在美国特拉华州成立。其主要产品包括基因,蛋白质,抗体和体外诊断和病理诊断。相关试剂。通过收购奥园东苑,中原协和与奥瑞东源将相得益彰。

中原协和已经建设多年,其在精密预防,精密诊断和精密治疗领域的战略逐渐明确。在精确防范方面,中原协和在国内建立了以细胞资源存储为核心的19个细胞资源网络,形成了中国最全面的综合细胞资源网络。在准确诊断领域,该公司涵盖基因检测。病理检测和生化检测的主要热点,以大数据分析为核心,在天津等地建立了第三方医学检测机构,逐步形成覆盖全国的医学检测机构网络;在中原协和精密治疗领域以细胞和其他靶药为核心,依托全国细胞资源网络和诊断网络,与100多家大型三甲医院进行多中心临床研究和试验。中国推动应用转型。此外,中原协和已被批准在天津和海南的区域细胞制备中心,并积极申请其他重点领域的申报,建立辐射全国的区域细胞制备中心网络,为精确打下坚实的基础医疗平台。

值得一提的是,国家非常重视体细胞疗法。 例(征求意见稿)》,《体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法(试行)(征求意见稿)》以及许多其他促进细胞治疗领域研究和临床相关领域发展的政策。

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随着国家政策的推进,干细胞领域的研究已进入快速发展阶段。到目前为止,干细胞临床研究申请机构已增加到116个(包括12个军队医院),申请项目数量已增加到51个。其中,中原协和在国家干细胞临床记录方面取得突破研究项目凭借其在干细胞技术研发和医疗转型方面的强大实力,以细胞疗法为核心的精准治疗业务布局取得实质性进展:2018年9月,中原协和生物细胞贮存服务(天津) )有限公司与华中科技大学同济医学院联合医院共同提交了《人脐带间充质干细胞治疗神经病理性疼痛临床研究》项目完成记录; 2019年1月,与武汉大学人民医院联合提交。干细胞临床研究项目《人脐带源间充质干细胞治疗乙型病毒性肝炎肝硬化(代偿期)随机双盲对照临床研究》完成了国家卫生建设委员会的备案; 2019年4月,与兰州大学第一医院共同签署的《脐带间充质干细胞对乙肝肝硬化失代偿期患者肝再生作用的临床研究》项目完成了“机构+项目”的双重备案,这也是第一个双点备案项目。 2019年,中原协和有限公司北京三义菏泽生物科技有限公司与吉林大学第一附属医院联合推出《“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗中重度斑块状寻常型银屑病的单中心、开放性临床研究(Ⅰ/Ⅱa期)》项目,顺利完成临床研究申请,并获得国家批准。卫生和健康委员会。 2018年6月7日,国家食品药品监督管理局(CFDA)正式接受北京市新药“人牙髓间充质干细胞注射”注册申请,受理号为CXSL。这是国家卫生保健委员会和CFDA根据新政接受的第一种新的干细胞药物。它也是中国CFDA接受和宣布的第一种牙科干细胞药物,代表了国内乃至世界干细胞药物研发的先进水平。

此外,中原协和天津海河医院联合公布了2018年天津市重大疾病预防控制科技重大项目《hUC-MSC干预特发性肺纤维化的治疗技术研究》,临床前研究获得政府资助。根据动物实验的最新结果,人脐带间充质干细胞经荧光标记,通过尾静脉注入模型小鼠体内,可清晰显示肺组织中标记的MSCs,对逆转肺纤维化的治疗有良好作用。

在免疫细胞治疗方面,中原协和有着不懈的追求。早在2015年,中原协和就试图通过收购上海克莱迅生物科技有限公司拓展其临床渠道,并将其自身的新一代免疫细胞技术与柯克隆的渠道优势相结合。虽然后来由于行业政策的变化,中原协和终止了收购。 2016年,中原协和购买了中国医学科学院血液病医院(血液科研所)所拥有的无形资产,用于制备嵌合抗原受体T细胞(CAR-T),用于治疗急性白血病等血液病。 5800万元。技术包括“CD19-CAR-T和CD33-CAR-T”两项专利技术和基于技术应用的相关专利。

今年3月,为了满足临床需求,规范和加速细胞治疗科学的发展,国家卫生和健康委员会组织并发布了《体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法(试行)》(征求意见稿),提交了体细胞临床研究管理,允许临床研究证明安全有效的体细胞治疗项目已在相关医疗机构的转换应用中记录。在温暖政策的情况下,中原协和于2019年投资CD19 CAR-T和CD33 CAR-T细胞治疗技术及相关专利所有权,以此为基础,增加河源生物科技的资金。研发团队,专业注册团队,临床研究团队,药理学和毒理学基础团队,专业药房团队和生产过程团队将增加两个CAR-T声明的成功概率。预计基于该技术的几种细胞药物将在未来获得批准。据报道,河源生物公司抗体CD19嵌合抗原受体T细胞注射的注册申请已被接受。

事实证明,中原协和始终坚持不懈地追求细胞疗法。正是这种积累和坚持,在相关政策频繁,行业进入快速发展阶段的同时,具有强大细胞治疗技术储备的中原协和也带来了新的发展机遇。

在市场环境不是很乐观的情况下,投资者愿意出售真钱,无非是看好精准医疗行业的发展前景,也看好“最成功的投资者”龚洪佳担任董事长作为Central Source 看看更多

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